Dexmedetomidine B. Braun 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine b. braun 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

b. braun melsungen ag - chlorhydrate de dexmédétomidine 118 µg/ml - eq. dexmédétomidine 100 µg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 118 µg/ml - dexmedetomidine

Dexmedetomidine B. Braun 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine b. braun 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

b. braun melsungen ag - chlorhydrate de dexmédétomidine 118 µg/ml - eq. dexmédétomidine 100 µg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 118 µg/ml - dexmedetomidine

Dexmedetomidine B. Braun 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine b. braun 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

b. braun melsungen ag - chlorhydrate de dexmédétomidine 118 µg/ml - eq. dexmédétomidine 100 µg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 118 µg/ml - dexmedetomidine

MANNITOL 20 POUR CENT B. BRAUN, solution injectable hypertonique pour perfusion en flacon verre France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mannitol 20 pour cent b. braun, solution injectable hypertonique pour perfusion en flacon verre

laboratoire b braun medical - mannitol 20 g - solution - 20 g - pour 100 ml de solution injectable > mannitol 20 g - solution produisant une diurese osmotique (b: sang et organes hématopoïétiques) - classe pharmacothérapeutique solution produisant une diurese osmotique (b: sang et organes hématopoïétiques). - code atc : b05bc01mannitol 20 pour cent b braun, solution injectable hypertonique pour perfusion en flacon de verre est une solution pour perfusion qui est administrée par goutte-à-goutte en intraveineuse.ce médicament est indiqué pour: protéger vos reins en conservant ou en augmentant votre débit urinaire, réduire la pression ou le volume de liquide à l'intérieur de votre crâne, augmenter le débit urinaire en cas d'intoxication afin de stimuler l'excrétion des substances toxiques, renforcer votre traitement si vous souffrez d'une crise de glaucome aigu.

METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5 %, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metronidazole b braun 0,5 %, solution pour perfusion

laboratoire b braun medical - métronidazole 0 - solution - 0,50 g - pour 100 ml > métronidazole 0,50 g - antibiotiques de la famille des nitro-5 imidazoles - classe pharmacothérapeutique antibiotiques de la famille des nitro-5 imidazoles - code atc : j01xd01métronidazole b braun est un médicament appartenant à la classe des antibiotiques qui est utilisé pour le traitement des infections graves provoquées par des bactéries qui peuvent être détruites par la substance active métronidazole.métronidazole b braun est prescrit pour le traitement des maladies suivantes : les infections du système nerveux central, telles que les abcès (infection locale avec pus) dans le cerveau, une inflammation des méninges (membranes qui enveloppent le cerveau), les infections des poumons et de la paroi pulmonaire, telles qu'une pneumonie accompagnée d'une destruction des tissus, une pneumonie consécutive à l'entrée du contenu de l'estomac dans les poumons, des abcès dans les poumons, les infections du tractus gastro-intestinal, telles qu'une inflammation des membranes internes de l'abdomen et des parois pelviennes, des abcès dans le foie, une chirurgie du gros intestin ou du rectum, les infections avec pus dans l'abdomen et le pelvis, les infections des organes sexuels féminins, telles qu'une inflammation de l'utérus, une fièvre puerpérale (survenant pendant ou après l’accouchement), des infections consécutives à l'ablation de l'utérus, à une opération par césarienne, à une fausse couche accompagnée d'une septicémie, les infections des oreilles, du nez, de la gorge et des dents, des mâchoires et de la bouche, telles qu'une angine de vincent (inflammation des amygdales), l'inflammation des membranes internes du cœur, les infections des os et des articulations, telles qu'une inflammation de la moelle osseuse, la gangrène gazeuse (infection microbienne), la septicémie due à une thrombose et à une inflammation des veines.si nécessaire, votre traitement sera associé à d'autres antibiotiques.métronidazole b braun peut être prescrit comme mesure préventive avant des interventions présentant un risque d'infection important par ce que l'on appelle des bactéries anaérobies, principalement en gynécologie ou en chirurgie de l'estomac et de l'intestin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

AMIKACINE B. BRAUN 2,5 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amikacine b. braun 2,5 mg/ml, solution pour perfusion

b braun melsungen ag - amikacine 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml > amikacine 2,5 mg sous forme de : sulfate d'amikacine - autres aminoglycosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminoglycosides - code atc : j01gb06amik acin e b . brau n 2, 5 mg /m l , solutio n p ou r perfusion , ap p arti e nt a u grou p e de s mé d ic a me n ts appelé s antibiotiques , c e qu i signif i e qu'il s son t utilisé s pou r traite r de s infect i on s sévère s due s à des ba ctéries su scep tib l es d 'être tu ées par la su bsta nce active, l'am ika cin e. l 'ami ka cin e app artie nt à u n grou p e d e su b sta n ce s a p pel é es a min o glyc o si d es.vou s p o uve z recevoi r d e l'amikaci n e afin de tra i te r les mala dies su iva ntes : infection s de s po umo ns e t de s voies re sp irato ires inférieures su rvena nt durant un e hospitalisation , y com pris un e pne umo nie sévère , infection s ab dom inale s, y comp ris u ne in fla mmation du pé ritoin e, infection s compliq ué es e t ré cu rrente s de s re ins, d es voie s urina ires et de la vessie , infection s de la p eau e t d es tissu s mo us, y com pris des brûlures sé vè res, inflam mation bactérienne de la pa roi interne du cœur, infection s consécutives à u ne op ération a bdo minale .amikacine b. braun 2,5 mg/m l, solution pour perfusion peut également être utilisée dans le traite ment de s pa tie nts présen ta nt u ne in fe ction d e l'orga nisme en tie r asso cié e, ou soup ço nné e d'ê tre associée, à l'un e des infections pré cité es.

AMIKACINE B. BRAUN 5 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amikacine b. braun 5 mg/ml, solution pour perfusion

b braun melsungen ag - amikacine 5 mg sous forme de : sulfate d'amikacine - solution - 5 mg - pour 1 ml > amikacine 5 mg sous forme de : sulfate d'amikacine - autres aminoglycosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminoglycosides - code atc : j01gb06amik acin e b . brau n 5 mg /ml , solutio n p ou r perfusion , ap p arti e nt a u grou p e de s mé d ic a me n ts appelé s antibiotiques , c e qu i signif i e qu'il s son t utilisé s pou r traite r de s infect i on s sévère s due s à des ba ctéries su scep tib l es d 'être tu ées par la su bsta nce active, l'am ika cin e. l 'ami ka cin e app artie nt à u n grou p e d e su b sta n ce s a p pel é es a min o glyc o si d es.vou s p o uve z recevoi r d e l'amikaci n e afin de tra i te r les mala dies su iva ntes : infection s de s po umo ns e t de s voies re sp irato ires inférieures su rvena nt durant un e hospitalisation , y com pris un e pne umo nie sévère , infection s ab dom inale s, y comp ris u ne in fla mmation du pé ritoin e, infection s compliq ué es e t ré cu rrente s de s re ins, d es voie s urina ires et de la vessie , infection s de la p eau e t d es tissu s mo us, y com pris des brûlures sé vè res, inflam mation bactérienne de la pa roi interne du cœur, infection s consécutives à u ne op ération a bdo minale .amikacine b. braun 5 mg/ml, solution pour perfusion peut également être ut ilisée dans le traitement de s pa tie nts présen ta nt une in fe ction d e l'orga nisme en tie r associée, ou soup ço nné e d'ê tre associée, à l'un e de s infections précité es.

ROCURONIUM B.BRAUN 10 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rocuronium b.braun 10 mg/ml, solution injectable

b braun melsungen ag - bromure de rocuronium 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution injectable > bromure de rocuronium 10 mg - curare (relaxant musculaire). - classe pharmacothérapeutique : curare (relaxant musculaire) (m: système locomoteur)- code atc : m03ac09rocuronium b.braun contient une substance active (le bromure de rocuronium) qui appartient à un groupe de médicaments appelés curares. les curares sont des relaxants musculaires.rocuronium b.braun est utilisé pendant certaines opérations chirurgicales en complément de l’anesthésie générale pour relâcher les muscles et pour permettre une ventilation artificielle lors d’une intervention.si vous êtes un adulte, votre médecin peut également utiliser ce médicament pendant une courte période comme un médicament complémentaire dans l'unité de soins intensifs (usi) (par exemple, pour faciliter l'insertion d'un tube dans votre trachée lors de la ventilation mécanique). vous pouvez également recevoir ce médicament chaque fois qu'il y a une situation d'urgence et si vous avez besoin d’avoir un tube dans votre trachée très rapidement.

ROPIVACAINE B BRAUN 10 mg/ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine b braun 10 mg/ml, solution injectable en ampoule

b braun melsungen ag - chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 10 mg - anesthésiques, anesthésiques locaux, amides - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques, anesthésiques locaux, amides, code atc : n01b b09la substance active est le chlorhydrate de ropivacaïne.le chlorhydrate de ropivacaïne appartient à un groupe de médicaments appelés “anesthésiques locaux” (médicament insensibilisant (anesthésiant)).ropivacaine b.braun 10 mg/ml, solution injectable en ampoule est utilisé chez les adultes et les adolescents (de plus de 12 ans) pour insensibiliser (anesthésier) des parties du corps. il est utilisé pour empêcher ou soulager la douleur.il peut être utilisé pour : insensibiliser (anesthésier) des parties du corps pendant une chirurgie, y compris lors d’une césarienne. soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou après un accident.

VAXIGRIPTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaxigriptetra, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté)

sanofi pasteur - virus de la grippe inactivé; virus de la grippe fragmenté; virus de la grippe fragmenté; virus de la grippe fragmenté - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - pour une dose de 0,5 ml > virus de la grippe inactivé, fragmenté, souche a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/victoria/4897/2022, ivr-238 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/darwin/9/2021 (h3n2 - souche analogue (a/darwin/9/2021, ivr-228 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/austria/1359417/2021 - souche analogue (b/michigan/01/2021, type sauvage 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/phuket/3073/2013 - souche analogue (b/phuket/3073/2013, type sauvage 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccins contre la grippe - classe pharmacothérapeutique : vaccins contre la grippe - code atc : j07bb02.vaxigriptetra est un vaccin. ce vaccin qui vous est administré ou administré à votre enfant à partir de l’âge de 6 mois, vous aide à vous protéger ou à protéger votre enfant de la grippe.lorsqu’une personne reçoit vaxigriptetra, le système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme) développe sa propre protection (anticorps) contre la maladie. lorsqu'il est administré au cours de la grossesse, le vaccin aide à protéger la femme enceinte mais aide aussi à protéger son (ses) enfant(s), à partir de la naissance jusqu’à près de 6 mois d’âge grâce à la transmission de la protection de la mère à l'enfant pendant la grossesse (voir également les rubriques 2 et 3).aucun des composants du vaccin ne peut causer la grippe.vaxigriptetra doit être utilisé selon les recommandations officielles.la grippe est une maladie qui peut se propager rapidement et qui est causée par différentes souches qui peuvent changer tous les ans. en raison du changement potentiel des souches circulant chaque année et de la durée de protection prévue du vaccin, il est recommandé de se faire vacciner tous les ans. le plus grand risque de contracter la grippe se situe pendant les mois les plus froids, entre octobre et mars. si vous ou votre enfant n'avez pas été vacciné durant l'automne, il est encore possible de l’être jusqu'au printemps car vous ou votre enfant courez le risque de contracter la grippe jusqu'à cette période. votre médecin pourra vous recommander le meilleur moment pour vous faire vacciner.vaxigriptetra est destiné à vous protéger, ou à protéger votre enfant, contre les quatre souches de virus contenues dans le vaccin, environ 2 à 3 semaines après l’injection. de plus, si vous ou votre enfant êtes exposé tout de suite avant ou après la vaccination, vous ou votre enfant pouvez encore déclarer la maladie, la période d’incubation de la grippe étant de quelques jours.le vaccin ne vous protègera pas, vous ou votre enfant, des rhumes, même si certains des symptômes ressemblent à ceux de la grippe.